利用具有抗靜電性能的陽離子型表面活性劑修飾CNTs（也可以用我們公司的膠用光學(xué)抗靜電劑LI1016-EA添加量（％wt）為0.3-2時(shí)方阻為107-1010）,其疏水端的長鏈烷桎基團(tuán)利于改善CNTs在PVC基體的相容性,促進(jìn)CNTs均勻分散于樹脂基體內(nèi),利用形成導(dǎo)電通路,更充分地發(fā)揮了CNTs作為導(dǎo)電劑的效能。下圖是在干燥環(huán)境下PVC/A-CNTs和PVC/CTAB-ACNTs復(fù)合材料的體積電導(dǎo)率測試結(jié)果。從圖中可以看出,樣品 PVC/A-CNTs中導(dǎo)電劑A-CNTs在6 %的添加量之前,樣品的體積電導(dǎo)率相比未添加A-CNTs的PVC材料略有上升,但變化幅度不大。當(dāng)A-CNTs的添加量增至8 %時(shí)，PVC/A-CNTs樣品的電導(dǎo)率出現(xiàn)急劇的升高,電導(dǎo)率達(dá)到10-7 S/cm量級(jí)。這是由于PVC復(fù)合材料在導(dǎo)電劑的添加量未達(dá)到逾滲閾值前,復(fù)合材料的電導(dǎo)率的小幅提升依靠電子隧穿效應(yīng)。而當(dāng)導(dǎo)電劑濃度超過逾滲閾值,復(fù)合材料內(nèi)部的導(dǎo)電劑形成連通網(wǎng)絡(luò),此時(shí)電導(dǎo)率出現(xiàn)突躍式提升。對(duì)比觀察PVC/CTAB-ACNTs樣品的電導(dǎo)率曲線,出現(xiàn)相同趨勢,但其電導(dǎo)率發(fā)生突躍式變化時(shí),導(dǎo)電劑CTAB-ACNTs的添加量較少。這主要是由于CNTs表面有機(jī)化修飾后在基體內(nèi)部分散均勻,在較少的添加量下形成導(dǎo)電通路所致;加之表面修飾的長鏈烷經(jīng)利于電子隧穿效應(yīng)的增強(qiáng),二者共同促進(jìn)導(dǎo)電劑CTAB-ACNTs在4 %~6 %的添加量下實(shí)現(xiàn)PVC/CTAB-ACNTs復(fù)合材料電導(dǎo)率的突躍。